Минздрав Израиля сообщает, что мужчина, который был донором спермы в период с 1974 по 1985 год и недавно умер, признан носителем синдрома Линча — генетической мутации, резко увеличивающей риск рака. Десятки, а, возможно, даже сотни детей могли родиться от этих донорских сперматозоидов, но проблема в том, что контроль в те годы был слабым, и документация не велась. Профессор Талия Эльдар-Гева, завотделом фертильности в минздраве, говорит, что "это настоящий ящик Пандоры". Каковы последствия обнаруженной проблемы, сообщает 5 июня Ynet.
Мужчина, сдававший сперму с 1974 по 1985 годы в клиниках в центре Израиля, перед недавней смертью был признан носителем синдрома Линча. Это генетическая мутация, резко увеличивающая риск колоректального рака и рака матки. Об этом 5 июня сообщили в минздраве. Подсчитано, что десятки израильтян в возрасте 40–50 лет, которые родились от этой донорской спермы, тоже стали носителями синдрома Линча и теперь должны пройти генетическое тестирование (за свой счет). Некоторым придется пройти дополнительные обследования для диагностики рака.
Потомки донора обратились в минздрав несколько месяцев назад, когда обнаружили, что стали носителями генетической мутации MSH2 1906G - C. Но лишь сейчас минздрав опубликовал эту информацию, объясняя это необходимостью создать методы тестирования перед тем, как сеять панику у населения.
Примерно у 70–80% носителей синдрома Линча развивается колоректальный рак, у 50–70% - рак матки или эндометрия, и примерно у 12% носителей – рак яичников. Реже могут развиться опухоли желудка, мочевыводящих путей, молочной железы, желчного пузыря, поджелудочной железы, головного мозга и другие.
Главная проблема в том, что ни у кого нет полной информации обо всех клиниках, которые использовали сперму от данного донора. Поэтому минздрав рекомендует всем родившимся от спермы донора, сдавшего ее в центре страны с 1974 по 1985 год , обратиться в генетическую лабораторию для теста на выявление мутации.
Кроме того, минздрав предлагает женщинам и семьям, получившим донорскую сперму в эти годы, сообщить об этом своему потомству и порекомендовать обратиться в генетическую лабораторию.
►"Не исключено, что речь идет о десятках и сотнях детей"
В те годы еще не велся централизованный сбор данных, и никакой информации о количестве рожденных от спермы этого донора детей у минздрава нет. "Мы не знаем масштабов этого явления. Совершенно случайно мы узнали, что он умер от рака толстой кишки, – говорит профессор Талия Эльдар-Гева.
"Мы знаем, что он сдавал сперму около 10 лет, но нам неизвестно, сколько раз он это делал. Поэтому вполне возможно, что речь идет о десятках детей, но, может быть, даже о сотне. Кроме того, нет информации о том, в каких клиниках он сдавал сперму. Мы знаем, что он не сдавал биоматериал в Беэр-Шеве, Хайфе, Афуле и Иерусалиме, но нам неизвестны границы центра страны в этом контексте", - добавила она.
"Мы отдаем себе отчет в сложности ситуации. Не исключено, что некоторые семьи получили донорскую сперму 40–50 лет назад и скрыли это от своих детей. Вероятно, они раскроют тайну только сейчас, из-за данного события. Это подлинный ящик Пандоры... Но поскольку выявление носителей и направление их на тесты для ранного выявления рака служит спасению жизней, мы в минздраве посчитали важным заняться этим вопросом".
►Почему минздрав несколько месяцев держал эту новость в тайне?
Минздрав обнародовал сообщение о проблеме лишь через несколько месяцев после выявления проблемного гена у донора спермы. Минздрав объясняет тем, что "потребовалось время для уточнения конкретной мутации, а также для поиска решений этических вопросов, связанных с этой проблемой".
Доктор Хагар Мизрахи, глава медицинского отдела министерства здравоохранения, объяснила: "Мы не хотели просто объявить об этом до выработки решения, так как это вызвало бы панику в обществе. Задержка дала нам время выработать нужные решения".
► Желающие сдать генетический анализ должны будут заплатить
С 5 июня любой израильтянин, родившийся от донорской спермы в 1974-1985 годах, сможет сдать генетический анализ в любой лаборатории страны, без направления от семейного врача или консультанта по генетике. Однако тест стоит около 630 шекелей и не финансируется из корзины здравоохранения.
Профессор Эльдар-Гева сказала на брифинге для журналистов: "Мы много спорили о государственном финансировании анализа, но поскольку его нет в корзине здравоохранения (саль ха-бриют), возникла проблема: если бы оплата была утверждена, то любой человек мог заявить, что он мог родиться от донорской спермы, и расходы стали бы слишком обременительными для системы здравоохранения. Поэтому у нас не было другого выбора, кроме как сделать этот анализ платным. Если бы тест был доступен для широкой публики бесплатно, генетические лаборатории были бы перегружены ненужными тестами, и те, кто действительно нуждается в обследовании, могли бы не получить к нему доступа".
Она также отметила, что любой, у кого будет обнаружен мутантный ген, вызывающий этот синдром, будет иметь право на клиническое наблюдение, субсидированное при помощи корзины здравоохранения через больничные кассы.
В сокращении. Подробности на иврите читайте здесь
Перевод: Даниэль Штайсслингер