На фармацевтических предприятиях Индии закрывают линии по производству сиропов от кашля. Это решение принято после сообщения о смерти малышей, главным образом в Азии и Африке, от почечной недостаточности, вызванной употреблением этих сиропов. Выяснилось, что они содержали большие дозы промышленных растворителей и антифризов. В Израиле эти сиропы не продаются. Подробности сообщил в среду, 2 августа, сайт Ynet.
Индийские власти велели компании Riemann Labs прекратить производство сиропа от кашля в связи с подозрением, что эта продукция, а также другие сиропы индийских компаний, стали причиной отравления и смерти детей.
Riemann Labs - четвертое фармацевтическое предприятие, прекращающее производство в Индии из-за этой истории. Данное решение было принято после обращения ВОЗ с требованием принятия срочных мер. Сироп этого производства никогда не продавался в Израиле.
Эта история - лишь один из случаев загрязнения индийской фармацевтической продукции. Например, 3 месяца назад сообщалось, что 4 американца умерли и 14 ослепли из-за глазных капель, инфицированных опасным микробом.
Индийские власти начали проверку после того, как более 300 малышей младше 5 лет из Гамбии, Индонезии и Узбекистана умерли от почечной недостаточности после употребления загрязненных лекарств, включая сироп от кашля производства Riemann Labs. По всей видимости, он содержал промышленные растворители и антифризы - диэтиленгликоль и этиленгликоль.
"Эти примеси токсичны, - сообщила несколько месяцев назад ВОЗ. - Они могут быть смертельно опасными даже в малых количествах и ни в коем случае не могут входить в состав лекарств".
ВОЗ предупредила, что дети могут пострадать также на Филиппинах, в Восточном Тиморе, Сенегале и Камбодже, где также продавались эти токсичные препараты. ВОЗ обратилась ко всем 194 членам организации с целью предотвращения дополнительных смертей.
"Поскольку речь идет не о единичных случаях, ВОЗ призывает всех участников цепочки поставки лекарств принять незамедлительные меры", - говорится в заявлении.
Еще в октябре 2022 года были выпущены предупреждения относительно определенных товаров фарминдустрии, в том числе индонезийского производства. Причастные компании отрицали загрязненность продукции и отказывались содействовать расследованию ВОЗ. Она потребовала от государств выделить средства для проверки производителей, усилить контроль и при надобности принять меры. От производителей лекарств потребовали, чтобы они приобретали сырье только у сертифицированных поставщиков и основательно проверяли свою продукцию.
В Израиле и других развитых странах не поступали сообщения об отравлениях этими сиропами. Подозреваемые компании не поставляют лекарства от кашля или сырье в Израиль.
Согласно нормативам минздрава Израиля, запрещено импортировать лекарства из-за границы без разрешения аптечного управления министерства. Чтобы импортировать лекарство в частном порядке, необходимо наличие рецепта и заполнение формы 29-гимель, подписанной врачом, и подобная просьба рассматривается минздравом. В большинстве случаев министерство не разрешает ввоз несертифицированных лекарств, не прошедших проверки Федерального агентства США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) или Европейского агентства лекарственных средств (EMA).
Перевод: Даниэль Штайсслингер